o que é e quais são as reações adversas do medicamento

Na manhã desta terça-feira (15/10), funcionários de uma farmácia em Cruzeiro, no Distrito Federal, foram presos em flagrantepela venda ilegal de medicamentos controlados, incluindo zolpidem.

As investigações teriam começado após a mãe de um morador do Lago Norte, também na capital, afirma que a filha temeu foi internado em São Paulo para tratar dependência de drogas. No quarto dela, cerca de 180 caixas de zolpideme, saindo da farmácia Cruzeiro, foram apreendidosoé no ato 450 comprimidos que seria entregue na casa do cliente.

Usado para tratamento de insôniao zolpidem é um “agente hipnótico”, segundo Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)e preciso de uma receita azul para ser comprado. É um medicamento de altamente viciante que pode causar apagões de memória e outras consequênciasaos usuários.

O Conselho Federal de Farmácia (CFF) informa que “a sonolência é uma das reações adversas dos medicamentos contra insônia e os pacientes podem sentir sonolência na manhã seguinte ao uso, portanto, é de extrema importância que o paciente tome zolpidem somente quando você já estiver deitado para dormir, cerca de 20 a 30 minutos antes.”

Entre as reações adversas que podem ocorrer, alucinações e comportamentos sonâmbulos garantir que o uso seguro do medicamento só ocorra quando o paciente estiver “deitado, longe do celular, do computador e sem fazer nadaoutra atividade”encerra o CFF. Por isso, é fundamental que o tratamento seja acompanhado por um profissional especializado.

O uso de zolpidem “deve ser o mais curto possível e, como acontece com todos os hipnóticos, não deve ultrapassar quatro semanas”, segundo a Anvisa. “O tratamento além do período máximo não deve ser prolongado sem uma reavaliação do estado do paciente, pois o risco de abuso e dependência aumenta com a dose e a duração do tratamento.”

Em maio deste ano, o Oagência determinado maior controle de medicação, devido “aumento de denúncias de uso irregular e abusivo”, segundo nota. “A análise realizada pela Anvisa demonstrou aumento no consumo dessa substância e aumento na ocorrência de eventos adversos relacionados ao seu uso.”

O zolpidem já estava na lista B1 de substâncias psicotrópicas mais restrito, mas, anteriormente, se o medicamento tivesse até 10 mg de concentração da substância, era tratado como parte da lista C1 — que exigia apenas receita médica papel branco em duas vias, sem necessidade de registro prévio do profissional que o prescreveu na autoridade sanitária.

A partir de agosto deste ano, no entantotornou-se prescrição é necessária através do NotificParticipação na receita B, cor azulpara todos os medicamentos baseados em zolpidemindependentemente da concentração.

Até 1º de dezembro de 2024, os fabricantes de medicamentos à base de zolpidem eles podem fabricá-los com embalagens com listras vermelhas. Após esta data, as embalagens deverão possuem faixa preta, conforme exigido para medicamentos da lista B1.