‘Fui diagnosticado com demência aos 49 anos’

Peter Alexander não esperava ser diagnosticado com insanidade em 49.

Isso significava deixar o trabalho – e adaptar -se a um novo modo de vida.

Agora, aos 56 anos, Peter se dedica a combater o estigma em torno de uma condição geralmente associada a idosos.

“Eu nem sempre é capaz de expressá -lo da mesma maneira, mas ainda sou a mesma pessoa que, por dentro, ainda sou Peter”, disse ele à BBC News.

Peter tinha 49 anos quando marcou uma consulta com um neurologista e foi enviado para fazer um exame de imagem.

“Eu estava começando a ter dificuldade em cumprir os prazos (no trabalho), que nunca haviam sido um problema antes e, durante as reuniões, não conseguia pensar em uma palavra ao falar”, disse Peter, que é natural da Inglaterra, Mas ele vive na Irlanda do Norte com sua esposa, Jill, por vários anos.

“Lembro -me claramente da data: era 14 de janeiro de 2018, quando os resultados chegaram, e o médico disse: ‘Peter, eu o diagnostiquei com Demência frontotemporal‘. “

“Basicamente, me disseram que não era mais seguro trabalhar porque tinha um discernimento reduzido e estava perdendo meu filtro, por isso era muito difícil de adaptar”.

‘Pode se manifestar de maneiras diferentes’

A demência frontotemporal é uma forma incomum da condição que causa problemas comportamentais e de linguagem.

“As pessoas pensam que, quando você tem demência, é apenas uma questão de esquecer as coisas, mas é mais complexo, pode se manifestar de maneiras diferentes”.

“Não quero ser tratado de maneira diferente, é imperativo que as pessoas realmente vejam a pessoa, vejam além da condição”.

“Infelizmente, para muitas pessoas, o diagnóstico pode levar muito tempo, e isso pressiona a unidade familiar”.

O que é demência?

A demência é uma síndrome (um grupo de sintomas relacionados) associado a um declínio contínuo no funcionamento do cérebro.

A perda de memória É um dos sintomas mais comuns, especialmente a dificuldade de lembrar eventos recentes.

Outros podem incluir mudanças comportamentais, humor e personalidade, se perder em lugares familiares ou não conseguir encontrar a palavra certa durante uma conversa.

Pode chegar ao ponto em que as pessoas não sabem quando precisam comer ou beber.

Mais de 22.000 pessoas vivem com demência na Irlanda do Norte, de acordo com a Sociedade de Alzheimer da Instituição Britânica. Espera -se que esse número quase triplique, atingindo 60 mil, até 2051.

No Brasil, cerca de 8,5% da população com 60 anos ou mais vive com a condição – aproximadamente 2,71 milhões de pessoas. De acordo com o Ministério da Saúde, a previsão é que 5,6 milhões serão diagnosticados até 2050.

Embora a demência seja frequentemente vista como uma doença de velhice, cerca de 5% das pessoas com a condição são classificadas como tendo demência precoce.

O termo refere -se a pessoas cujos sintomas começaram quando tinham menos de 65 anos.

A Sociedade de Alzheimer estima que há mais de 70.000 pessoas no Reino Unido que vivem com demência precoce.

Nos últimos meses, Peter se juntou a outras pessoas na Irlanda que vivem com demência para fazer um filme sobre sua vida diária.

O documentário, chamado Ouça nossa voz (“Ouça nossa voz”, em tradução livre), concentra -se principalmente em pessoas com demência precoce.

Oferece um vislumbre de como é viver com demência, na esperança de criar uma melhor compreensão e empatia.

Peter aparece ao longo do filme e faz a narração.

“Foi dado respeito às pessoas que sofrem de demência para fazer e assumir o controle do filme para nos ajudar a superar os desafios únicos que enfrentamos”, diz ele.

O filme apresenta membros da organização Dementia Ni, dedicada a pessoas com demência na Irlanda do Norte.

O grupo foi criado em 2015 por cinco pessoas que moravam com demência, mas 10 anos depois já possuem 15 grupos na Irlanda do Norte.

Os grupos trabalharam em parceria com a Southern and South Eastern Health Trust, que fornecem serviços saúde Na Irlanda, Norte, ao realizar o projeto Ouça nossa voz.

Christopher Southwell, especialista em psiquiatria para idosos do Southern Trust, acredita que o filme promove uma mensagem poderosa.

“A demência é uma doença que tem um grande impacto nos pacientes e em suas famílias e, às vezes, como profissionais de saúde, reconhecemos que há coisas que podem ser feitas melhor”, diz ele.

“Quando me envolvi e finalmente assisti ao filme, era importante dizer às pessoas como Peter e outras pessoas por trás do documentário que ouço sua voz ‘, e levo em consideração o que você está dizendo”.

Os membros da Demência NI se reuniram recentemente com o ministro da Saúde, Mike Nesbitt, na Assembléia Legislativa, conhecida como Stormont.

Eles pediram que ele priorizasse a redução do tempo necessário para obter um diagnóstico de demência.

“Parabenizo relações de confiança e demência por desenvolver esse poderoso documentário que, sem dúvida, desafiará os estereótipos existentes e será uma maneira informativa de educar as pessoas sobre a melhor maneira de apoiar indivíduos que vivem com demência”, disse Nesbitt em comunicado em uma declaração em uma declaração Em comunicado em comunicado em comunicado em comunicado, logo após o lançamento do documentário.

‘Demência não nos define’

Karen Kerr, chefe de engajamento da organização, disse que os membros do grupo são “fervorosos com a importância de obter um diagnóstico precoce”.

“Quando você obtém um diagnóstico precoce, muitas oportunidades são abertas para que você possa continuar a viver bem, com um senso de propósito, e é isso que o filme está tentando destacar”.

“Quando ouvimos pessoas como Peter, acho que isso mostra que as pessoas com demência têm uma voz não apenas para si mesmas, mas também afetadas pela demência”.

Peter acrescenta: “Quando se trata de pessoas como eu, com demência, por favor, não nos descarte, temos uma voz, a demência não nos define”.