Quando Luca nasceu há dois anos num hospital em Perth, Austráliaa vida de seus pais mudou de uma forma que eles nunca imaginaram.
Com a alegria veio também um diagnóstico chocante: Luca tinha fibrose cística. E a Austrália — país onde Laura Currie e o marido, Dante Vendittelli, vivem há oito anos — anunciou então que não poderiam ficar lá permanentemente. Luca, disseram aos seus pais, poderia ser um fardo financeiro para o país.
“Acho que chorei por uma semana – senti muita, muita pena de Luca”, diz Currie.
“Ele é apenas um menino indefeso de dois anos e meio e não merece ser discriminado desta forma.”
Com um terço da sua população nascida no estrangeiro, a Austrália há muito que se vê como uma “nação para migração” — um lar multicultural para imigrantes que lhes promete uma vida justa e um novo começo.
A ideia está embutida na sua identidade. Mas a realidade é muitas vezes diferente, especialmente para quem tem uma deficiência ou uma condição de saúde sério.
É um dos poucos países que rejeita rotineiramente vistos de imigrante com base em suas necessidades médicas — especificamente se o custo do tratamento exceder AU$ 86 mil — dólares australianos (cerca de R$ 317 mil) ao longo de até 10 anos.
A Nova Zelândia tem uma política semelhante, mas a da Austrália é muito mais rigorosa.
O governo defende a lei como necessária para reduzir os gastos públicos e proteger o acesso dos cidadãos aos serviços de saúde. Diz que estes vistos não são tecnicamente rejeitados. Mas eles também não são concedidos. Alguns podem solicitar isenção, embora nem todos os vistos permitam isso. Eles também podem recorrer da decisão, mas o processo é demorado e caro.
Os activistas vêem isto como discriminatório e fora de sintonia com as atitudes modernas em relação à deficiência. E depois de anos de luta por isso, esperam ver mudanças nas próximas semanas, à medida que for iniciada uma revisão oficial dos requisitos de saúde.
Laura Currie e Dante Vendittelli mudaram-se da Escócia para a Austrália para trabalhar em áreas onde o país precisa desesperadamente de trabalhadores.
Ela dá aula em uma creche e ele é pintor-decorador. Eles iniciaram o processo de solicitação de residência permanente antes do nascimento de Luca. Mas agora sentem que a vida que construíram no país e os impostos que pagaram pouco significavam.
“É como se estivéssemos aqui para ajudá-lo [Austrália]quando você precisa de nós, mas quando os papéis estão invertidos, e nós precisamos de você, é algo como: Não, desculpe, você custou muito dinheiro, volte para o seu país.”
A Austrália tem uma reputação no que diz respeito às suas rigorosas políticas de imigração.
O país tinha sua própria versão de “parar os barcos” (um slogan usado pelos conservadores no Reino Unido contra a imigração ilegal), que enviava pessoas que chegavam de barco a centros de detenção na Papua Nova Guiné e na ilha de Nauru, no Pacífico, e que tem sido manchete controversa nos jornais nos últimos anos.
E foi apenas na década de 1970 que se livrou completamente da política da “Austrália Branca”, que começou em 1901 com a Lei de Restrição à Imigração, que limitava o número de imigrantes não-brancos.
A discriminação por deficiência e saúde, que também remonta a 1901, ainda existe, segundo o advogado de imigração Jan Gothard.
“Ainda tratamos as pessoas com deficiência da mesma forma que fazíamos em 1901 e as consideramos pessoas que não são bem-vindas na Austrália”.
Ela faz parte do Welcoming Disability, um grupo que tem feito lobby junto ao governo para reformar a legislação. Por mais incrível que possa parecer, a Lei de Migração da Austrália está isenta da sua própria Lei de Discriminação de Pessoas com Deficiência.
Simplificando, não importa há quanto tempo você mora na Austrália, se nasceu na Austrália, se tem seguro de saúde privado ou mesmo se consegue se sustentar – se for considerado um fardo financeiro pesado, você não o fará. atender ao requisito de elegibilidade. saúde.
O governo afirma que 99% dos solicitantes de visto atendem aos requisitos de saúde – 1.779 não o fizeram entre 2021 e 2022, segundo dados oficiais.
O ministro da Imigração, Andrew Giles, que não quis ser entrevistado, disse recentemente que “qualquer criança nascida na Austrália e afetada negativamente pelas regras de saúde da imigração pode solicitar intervenção ministerial”, e que ele próprio “interveio positivamente” nos casos.
Mas as famílias dizem que o processo é desgastante, num momento que já é difícil.
O preço para ficar
“Há tanta coisa acontecendo na sua vida quando uma criança está doente, há tantas dificuldades, e você está brigando, implorando e fazendo petições, pedindo ajuda às pessoas”, diz Mehwish Qasim, que vivenciou o desafio em primeira mão. Ela e o marido lutaram para permanecer na Austrália, num processo que atraiu a atenção mundial.
O filho deles, Shaffan, nasceu em 2014 com uma doença genética rara e uma lesão na medula espinhal. Ele precisa de cuidados 24 horas. O casal, originário do Paquistão, pretendia voltar algum dia, mas o nascimento de Shaffan mudou seus planos. Agora, entrar num avião colocaria sua vida em risco.
Finalmente, em 2022, foram informados que poderiam ficar. Durante estes oito anos, Qasim, contabilista de formação, não conseguiu exercer a profissão que escolheu. Em vez disso, trabalhou em cafés, supermercados e aplicativos de táxi para sobreviver.
“Eles deveriam perceber que esta é uma situação muito difícil – não se deve colocar as pessoas contra a parede”, diz Qasim.
Currie e seu marido também não desistiram – a Austrália é agora o lar de Luca, e eles estão preenchendo vagas em áreas onde o país precisa de trabalhadores. Eles esperam que isso seja suficiente para vencer o recurso. Caso percam, terão 28 dias para deixar o país.
Para Luca, o obstáculo é um medicamento caro, o Trikafta. Ele não está tomando e pode até não ser recomendado para ele. Mas é a base das estimativas australianas para seu tratamento — cerca de AU$ 1,8 milhão (R$ 6,6 milhões) — que faz com que suas despesas médicas ultrapassem o limite permitido de AU$ 86 mil (R$ 317 mil) ao longo de 10 anos, também conhecido como Teto de Custo Significativo.
Embora os ativistas tenham comemorado o recente aumento do limite — de AU$ 51.000 para AU$ 86.000 — eles ainda não consideram que este valor reflita os custos médios.
Os próprios dados do governo mostram que pelo menos AU$ 17.610 são gastos por ano com o cidadão médio – os dados mais recentes de 2021-2022 revelam que são AU$ 9.365 per capita em bens e serviços de saúde, e mais AU$ 8.245 por pessoa em assistência social custos.
Durante um período de 10 anos – o período máximo avaliado para um visto – isso equivaleria a mais de AU$ 170.000. Por isso, os ativistas questionam como o governo chegou ao limite imposto, que é a metade desse valor.
Eles também querem que o custo do apoio educacional seja retirado dos cálculos. Isso afeta famílias cujos filhos foram diagnosticados com doenças como síndrome de Down, transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e autismo.
Esta é uma questão que vai contra os planos de Claire Day de ir com a família para a Austrália, para onde o irmão se mudou há alguns anos.
Sua filha mais nova, Darcy, de quase 10 anos, tem síndrome de Down. Especialistas em migração disseram a ela que, por causa disso, há poucas chances de conseguir um visto.
Numa tarde nublada em Kent, Inglaterra, ela fala melancolicamente sobre a vida que espera viver na Austrália. A luz solar não é apenas uma mera atração, mas também um “estilo de vida – [quero] um ambiente melhor para as crianças crescerem”, diz ela.
Como policial da Polícia Metropolitana, a força policial de Londres, há 21 anos, ela quer aproveitar uma grande campanha de recrutamento realizada pelas forças policiais australianas.
Suas redes sociais estão repletas de vídeos promocionais estrelados por ex-policiais britânicos, nos quais eles parecem estar vivendo o sonho australiano, patrulhando a praia em buggies e relaxando surfando nas ondas. Eles representam apenas alguns dos 30 mil britânicos que se mudaram para a Austrália no ano passado, segundo estatísticas do governo.
Day recebeu não uma, mas duas ofertas de emprego – das forças policiais dos estados de Queensland e do Sul da Austrália. Como parte do trabalho, ela também tem direito a um visto permanente. Mas agora ela não tem tanta certeza.
“Eu esperava que isso não fosse um problema, porque Darcy não tem nenhum problema médico. Ela está em forma e saudável, vai à escola, participa de atividades extracurriculares e todo esse tipo de coisa.”
Histórias como esta convenceram os activistas de que, na sua essência, a política é capacitista.
“Se dissermos às pessoas com deficiência: ‘Vocês não são bem-vindos aqui’, estamos dizendo diretamente às pessoas que vivem com deficiência neste país: ‘Vocês também não são bem-vindos aqui’”, observa Gothard.
“[Estamos dizendo] Se tivéssemos a oportunidade, preferiríamos não ter você.”
A assistente social Shizleen Aishath diz que ficou “chocada” ao saber dos requisitos de saúde – e descobriu da maneira mais difícil.
Ex-funcionária da Organização das Nações Unidas (ONU), ela foi para a Austrália para obter um novo diploma e pretendia retornar às Maldivas. Mas ela teve que fazer uma cesariana de emergência quando seu filho Kayban nasceu em 2016. Fórceps foram usados durante o parto. Kayban tinha hemofilia não diagnosticada e sofreu uma grave hemorragia cerebral. Ele agora precisa de cuidados 24 horas por dia e a família optou por permanecer na Austrália.
Mas foi recusado um visto temporário a Kayban porque foi considerado um fardo demasiado pesado – apesar de a família ter seguro de saúde privado e não utilizar recursos estatais. O visto foi concedido para o restante da família.
“A deficiência é a única coisa que impede a migração, nada mais”, diz Aishath.
Após um longo processo de apelação, Kayban foi autorizado a permanecer. E sua família agora se prepara para a próxima batalha: permanecer na Austrália por tempo indeterminado.
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