Imagine precisar de cinco transplantes de órgãos? É o caso de um menino de 9 anos dos EUA (mais precisamente de Michigan), chamado Jakob Perez. Ele tem uma doença rara chamada inclusão de microvilosidades (MVID), que impede que seu corpo Jakob absorva nutrientes. Por causa disso, ele recebeu novos pâncreas, fígado, estômago, intestino delgado e intestino grosso.
“Ele pode comer e beber, mas nada é absorvido pelo seu organismo. Então, ele tomou nutrição intravenosa a vida toda”, diz sua mãe, Mickaela Perez, em entrevista ao TV5 (WNEM).
A situação era muito desafiadora, levando em consideração que todos os órgãos transplantados precisavam vir da mesma pessoa — e que tinha que ser uma criança do mesmo tamanho que ele.
Porém, no dia 26, a família conseguiu que Jakob fosse operado. “Foi surreal. Estávamos chegando a um ponto em que não tínhamos certeza se isso iria acontecer. Tentamos nos preparar da melhor maneira possível”, disse Joshua Perez, pai de Jakob.
Saúde após transplantes
Nas redes sociais, três dias após a cirurgia, Mickaela aproveitou o espaço para atualizar o estado de saúde de Jakob:
“Jake tirou o curativo e, oh meu Deus… parece incrível!! Ele se levantou e foi até a cadeira novamente e até sorriu e fez alguns comentários sarcásticos, então sabemos que ele está se sentindo um pouco melhor. Ele está sem analgésico soro, mas ainda tem o botão PCA que você pode apertar se precisar de um pouco de conforto para esse carinha”, escreveu o americano.
No dia seguinte, ela fez outra postagem para atualizar o público sobre a condição de Jakob:
“Jake deixou nossos corações tão felizes ontem à noite! Ele ganhou uma faísca do velho Jake por volta das 23h e queria pintar, brincar com alguns brinquedos e jogar cartas! Acordei por volta das 4 da manhã com uma dor de cabeça terrível e um pouco de dor de estômago, mas finalmente cedeu e ele está bem de novo”, comentou.
Inclusão de microvilosidades (MVID)
A inclusão de microvilosidades (MVID) afeta principalmente a função intestinal e resulta em uma perda significativa de microvilosidades na superfície das células intestinais, fazendo com que a pessoa deixe de absorver nutrientes.
Como resultado, a doença causa diarreia persistente desde os primeiros meses de vida, levando à desidratação e prejuízo no crescimento e desenvolvimento.
Assim, além da diarreia crónica, os sintomas incluem desnutrição grave, perda de peso, deficiências de vitaminas e minerais, distúrbios eletrolíticos, bem como alterações na função hepática devido à má absorção.
A condição pode afetar outros órgãos (como vimos no caso do menino Jakob, que precisou de 5 transplantes ao mesmo tempo) devido à desnutrição crônica e deficiências nutricionais.
Fonte: TV5 (WNEM), Organização Nacional para Doenças Raras
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